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廊裕化學(xué)、化工級2-吡咯烷酮廠家直銷 ：

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工藝一：將NVP配置成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的溶液，用少量雙氧的水作為催化劑，在偶氮二異丁qing作用下，沈陽2-吡咯烷酮廠家直銷，于50℃下引發(fā)聚合，使NVP幾乎全部轉(zhuǎn)化成PVP。再向聚合物中加氨水，99.5%2-吡咯烷酮廠家直銷，使殘存的偶氮二異丁qing分解，單體聚合轉(zhuǎn)化率近100%，固含量50%。工藝二：在250 mL四口燒瓶中加入0.4 g分散劑P(NVP-co-VAc)和80 g分散介質(zhì)乙suan乙酯，70℃恒溫水浴攪拌溶解后，加入20 g單體NVP和0.15 g引發(fā)劑AIBN，氮?dú)夥諊路磻?yīng)6 h，冷卻并過濾，不溶物置于真空干燥箱內(nèi)真空干燥24h，得白色PVP固體粉末。

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1.由γ-丁內(nèi)酯與甲1胺反應(yīng)而得。反應(yīng)第1步是γ-丁內(nèi)酯與甲1胺生成4-羥基-N-甲基丁酰胺，第二步是進(jìn)而脫水生成N-基-2-吡咯烷酮。兩步反應(yīng)可按排在管式反應(yīng)器中連續(xù)進(jìn)行，γ-丁內(nèi)酯與甲1胺的摩爾比為1：1.15，壓力約6MPa，溫度為250℃。反應(yīng)完成后，經(jīng)濃縮、減壓蒸餾而得成品。收率90%。如果采用釜式反就器生產(chǎn)，甲1胺用量為理論量的1.5-2.5倍，舉實(shí)驗(yàn)室制備為例。

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